由北京安贞医院与北京有色研究总院（有研忆金股分有限公司）共同开发的新型支架型人工血管，于2005年6月14日通过国家食品药品监督管理局的检验，正式获得市场准入证（注册号：国食药监械（准）字2005第3460704号）。该支架型人工血管的设计居国际领先。该产品采用无梁、渐细的设计，具有超柔顺性，且更符合主动脉的解剖特点。该产品还可以在短时间内完成个体化设计、制作，上下端直径与覆膜长度可以定制，满足了临床中个体化要求。
图片说明：
左上：有梁、无渐细设计的覆膜支架，可见降主动脉随覆膜支架的远端过度扩张。
右上：无梁、渐细设计的覆膜支架，柔顺性好，远端无过度扩张。
左下：降主动脉巨大真性动脉瘤。
右下：行腔内修复术后，瘤体消失。
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